وافقت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية على بخاخ أنفي لعلاج الصداع النصفي

قالت شركة فايزر أنها تتوقع توافر الدواء، الذي يسوق تحت اسم زافزبريت، في الصيدليات في يوليو 2023.

وقالت المسؤولة التجارية الرئيسية في فايزر، أنجيلا هوانغ: “إن موافقة إدارة الأغذية والعقاقير على زافزبريت تشكل خطوة كبيرة لأولئك الذين يعانون من الصداع النصفي ويحتاجون للتخلص من الألم ويفضلون الخيارات البديلة للأدوية الفموية”.

وأظهرت دراسة المرحلة الثالثة للدواء أنه يوفر تخفيف الألم لبعض مرضى الصداع النصفي في غضون 15 دقيقة.

ونقلت فايزر عبارة كاثلين مولين، المديرة الطبية المشاركة في معهد نيو إنجلاند لأمراض الأعصاب والصداع، والتي أشارت إلى أن زافزبريت يقدم خيارًا علاجيًا بديلًا للأشخاص الذين يحتاجون لتخفيف الألم ولا يمكنهم تناول الأدوية الفموية بسبب الغثيان أو القيء نظرًا لأنه يعد بخاخا أنفيًا حيث يمتص الجسم الدواء بسرعة.

يعالج مرضى الصداع النصفي عادة بأدوية فموية، في حين أن البخاخ تجاوز تجربة التعمية المزدوجة على عينة تضم 1،405 شخصًا، حيث تناول نصفهم جرعة بخاخ واحدة وتلقى النصف الآخر العلاج الوهمي.

تبين أن البخاخ قلّل الألم بشكل كبير عند تقييمه بعد ساعتين من بدء الصداع النصفي، الذي بالإضافة إلى أنه يسبب صداعًا حادًا في كثير من الأحيان، فإنه قد يسبب الغثيان والحساسية للضوء أو الضوضاء.

استحوذت شركة فايزر على زافزبريت، المعروف أيضًا باسم زافيجيبانت، العام الماضي مقابل نحو 10 مليارات دولار من شركة Biohaven، إلى جانب معالجات أخرى للصداع النصفي من الشركة.

ويعاني حوالي 39 مليون أمريكي من الصداع النصفي، وفقًا لمؤسسة الصداع الأمريكية.